机理名称

提出者

内容

优缺点

中间体

碳化物机理 [10]

Fischer & Tropsch

CO在催化剂表面上先离解形成活性碳物种，该物种和氢气反应生成亚甲基后再进一步聚合生成烷烃和烯烃

能解释各种烃类的生成，但是无法解释含氧化合物与支链产物的生成

含氧中间体缩聚机理 [11]

Storch & Anderson

CO氢化后形成烯醇络合物，链增长通过催化剂表面烯醇络合物间的脱水和氢化完成，未氢化的中间物脱附形成醛或脱去羟基碳烯生成烯烃，而后再分别加氢生成醇或烷烃

能解释直链产物和2-甲基支链产物的形成，但忽略了表面碳化物在链增长中的作用

CO插入机理 [12]

Pichler & Schulz

CO和H₂先生成甲酰基后进一步加氢生成桥式亚甲基，后者可进一步加氢生成碳烯和甲基，经CO在中间体中反复插入和加氢形成各类碳氢化合物

除可解释直链烃形成过程外，还可以解释含氧化合物的形成过程，但是不能解释支链产物的形成

双中间体缩聚机理 [13]

Nijs & Jacobs

同时考虑了碳化物机理和含氧中间体缩聚机理，认为甲烷的形成经碳化物机理而链增长按中间体缩聚机理

解释了甲烷的形成不符合Schulz-Flory分布的原因，但不能解释支链产物的形成