| 药物名称 | 治疗疾病/实验数 | 给药方式 | 测得相关参数 | 意义 |
| 他克莫司 | 儿童造血干细胞移植/84人 | 静脉给药 口服给药 | 吸收系数(Ka) 4.48 h−1，清除率(CL) 2.42 L∙h−1，Vd 79.6 L，F 19% | 得到治疗该病药物范围5~15 ng·mL−1 [25] |
| 西尼莫德 | 多发硬化症/476人 | 口服给药 | 吸收率常数(Ka) 0.38 h−1、清除率(CL/F) 3.17 L/h、表观分布容积(V/F) 112.70 L | 为精准用药提供参考 [26] |
| 阿米舒比利 | 精神分裂症/921人 | 口服给药 | 表观分布容积645 L、表观清除率60.5 L∙h −1、吸收速率常数0.106 h−1 | 为指导中国精神分裂症患者的个体化给药提供了定量框架 [27] |
| 多拉韦林 | 艾滋病/174人 | 口服给药 | Ka 1.9 h−1，CL 3.48 L/h，V 75.2 L | 确定影响多拉韦林清除率的协变量：CYP3A4和年龄 [28] |
| 伏立康唑 | 血液病儿童侵袭性真菌感染/91人 | 静脉给药 口服给药 | Ka 1.19 h−1，CL 7.35 L/h，V 376 L | 实现伏立康唑剂量个体化 [29] |
| 利福平 | 结核病/879人 | 口服给药 | Ka 1.52 h−1，表观分布容积(Vd/F) 36.5 L | 进行治疗药物监测并调整个人剂量 [30] |
| 利伐沙班 | 深静脉血栓形成(DVT)/60人 | 口服给药 | Ka 0.617 h−1 | 建立适合DVT患者的剂量指南 [31] |
| 泊沙康唑 | 肺移植/32人 | 口服给药 | 吸收速率常数(Ka) 0.8 h−1、清除率(CL/F) 8.8 L/h、表观分布容积386.35 L | 优化给药剂量 [32] |
| 特立齐酮 | 结核病/107人 | 口服给药 | 吸收率常数(Ka) 1.54 h−1、清除率0.474 L/h、表观分布容积(V/F) 7.68 L | 优化给药 [33] |
| 螺内酯 | 慢性心力衰竭、腹水、水肿/23人 | 口服给药 | 清除率47.7 L/h，半衰期2.1 h | 描述两岁以下患有慢性心力衰竭、腹水和/或水肿的婴儿的螺内酯的药动学图谱 [34] |
| 克林霉素 | 骨和关节感染/124人 | 静脉给药 | 清除率10.9 L∙h−1 | 确定与利福平联合用药以达到血浆克林霉素浓度的每日克林霉素计量为至少连续输注4200 mg/天 [35] |
| 利奈唑胺 | 感染性心内膜炎/62人 | 口服给药 | Ka 2.22 h−1，CL 2.81 L/h，V 30.4 L | 以量化利福平联合治疗效果，调整剂量对利福平进行补偿 [36] |