检测方法

实验原理

实验需要的 温度范围

优点

缺点

参考文献

PCR

基因靶序列的大量扩增，通常要经过变性

95℃， 60℃， 70℃

特异性、灵敏度高，并且能够实时显示感染情况

较长时间，专业操作人员与设备

[1]

环介导等温扩增(LAMP)

针对靶基因专门设计6种引物，在同一试管中65℃恒温孵育扩增

65℃

灵敏度高、反应时间短、操作简单、无需精密仪器

对引物设计要求比较高、 假阳性问题比较严重、 对人员仪器依赖性高

[2]

规律间隔成簇短回文重复序列(CRISPR)

引导Cas蛋白与蛋白质形成复合物，识别并裂解特定的匹配或互补序列

37℃

简化实验步骤、 检测效率高、 价格低廉

RNA性质不稳定， 酶对温度要求高且需要 专业的操作人员

[3] [4]

电化学技术(Electrochemical techniques)

与新材料技术相结合，如伏安法、安培法、阻抗谱等

室温

成本低、使用便捷、检测时间短特异性杂交检测准确性高

选择性一般较差，实际应用通常需要一个便携式的检测装置

[5] [6]