编号 | 实验名称 | 具体步骤 |
1 | 滤纸片扩散 实验 | 分别将纳米PDA、Ag NAs和Ag QDs颗粒分散在灭过菌的超纯水中,制备成浓度为100 μg/mL,200 μg/mL,300 μg/mL,400 μg/mL的梯度的溶液。将活化好的细菌涂布在灭过菌的固体培养基上,取6 µL沾有不同材料的抑菌液放置在接过菌的培养基上培养12 h,平行做6组观察结果。 |
2 | 菌落计数法 实验 [25] | 将Ag QDs加入到5 × 105 CFU/mL菌悬液中,最终质量浓度为300 µg/mL,分别混合5 min 、10 min、20 min和40 min,离心分离取上层清液10 µL均匀涂在灭过菌的固体LB培养基上培养12 h,平行做6组观察结果,抑菌效率(N)为 N = (G0 − G )/G0 × 100% |
3 | 细菌PI染色法实验 [26] | 将上述混合液加入50 µg/mL的碘化丙啶(PI) 50 µL黑暗环境下混合15 min,在13000 r/min的离心机下,用磷酸缓冲液洗涤3次,在荧光倒置显微镜下观察细菌的损伤情况。 |
4 | 细菌细胞壁 电位分析 | 把活化好的细菌稀释至7.5 × 107 CFU/mL,依次加入磷酸缓冲液和材料,最终使材料浓度控制为300 µg/mL,利用漩涡振荡器混合均匀。然后放入培养箱中,培养15 min和30 min后分离除去材料,分别测试细菌细胞壁的电位变化。 |
5 | 离子泄露实验 | 把细菌溶解在pH值为7.3的磷酸缓冲液中配置7 × 108 CFU/mL菌悬液,300 µg/mL Ag QDs混合,室温下培养30 min,13000 r/min的离心机除去上清液,使用微波消解仪进行硝解,使用ICP-MS检测细菌离子的泄露情况。 |