编号

实验名称

具体步骤

1

滤纸片扩散 实验

分别将纳米PDA、Ag NAs和Ag QDs颗粒分散在灭过菌的超纯水中，制备成浓度为100 μg/mL，200 μg/mL，300 μg/mL，400 μg/mL的梯度的溶液。将活化好的细菌涂布在灭过菌的固体培养基上，取6 µL沾有不同材料的抑菌液放置在接过菌的培养基上培养12 h，平行做6组观察结果。

2

菌落计数法 实验 [25]

将Ag QDs加入到5 × 105 CFU/mL菌悬液中，最终质量浓度为300 µg/mL，分别混合5 min 、10 min、20 min和40 min，离心分离取上层清液10 µL均匀涂在灭过菌的固体LB培养基上培养12 h，平行做6组观察结果，抑菌效率(N)为

N = (G₀ − G )/G₀ × 100%

3

细菌PI染色法实验 [26]

将上述混合液加入50 µg/mL的碘化丙啶(PI) 50 µL黑暗环境下混合15 min，在13000 r/min的离心机下，用磷酸缓冲液洗涤3次，在荧光倒置显微镜下观察细菌的损伤情况。

4

细菌细胞壁 电位分析

把活化好的细菌稀释至7.5 × 107 CFU/mL，依次加入磷酸缓冲液和材料，最终使材料浓度控制为300 µg/mL，利用漩涡振荡器混合均匀。然后放入培养箱中，培养15 min和30 min后分离除去材料，分别测试细菌细胞壁的电位变化。

5

离子泄露实验

把细菌溶解在pH值为7.3的磷酸缓冲液中配置7 × 108 CFU/mL菌悬液，300 µg/mL Ag QDs混合，室温下培养30 min，13000 r/min的离心机除去上清液，使用微波消解仪进行硝解，使用ICP-MS检测细菌离子的泄露情况。