分类 | 代表药物 | 作用机制 | 耐药机制 |
唑类 | 系统用药:氟康唑、酮康唑、 伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、伊沙康唑 局部用药:克替咪唑、咪康唑、益康唑、卢利康唑、埃夫那康唑、酮康唑、奥康唑、依泊康唑、联苯苄唑 | 羊毛甾醇14α去甲基酶的抑制作用 | 药物外排;药物靶点修饰(羊毛甾醇14α去甲基酶Erg11基因产物过度表达和突变;应激反应 |
新型 三唑类 | 泊沙康唑 | 羊毛甾醇14α去甲基酶的抑制作用 | 14α-甾醇去甲基酶基因突变 |
烯丙胺类 | 全身:特比萘芬 局部:特比那芬、布替那芬、 萘替芬 | 角鲨烯环氧化酶的抑制作用 | 突变修饰靶酶:增加药物外排;水杨酸单加氧酶过表达的应激适应 |
多烯类 | 制霉菌素、纳他霉素、 两性霉素B (局部) | 与麦角甾醇的结合和细胞膜功能的不稳定 | 药物外排和应激适应增加;细胞内麦角甾醇的减少;氧化现象 |
非多烯类 | 灰黄霉素 | 有丝分裂(微管聚集)抑制 | 应激适应;外排泵 |
棘白菌 素类 | 阿尼芬净、卡泊芬净、米卡芬净 | 葡聚糖合酶抑制 | Fks1突变与外排泵 |
吗啉类 | 阿莫洛芬(局部) | C-14还原酶和C8异构酶的抑制 | 较少出现耐药(但需监督使用) |
硫代氨基甲酸盐 | 甲苯磺酸酯(局部) | 角鲨烯环氧化酶的抑制作用 | —— |
羟基 吡啶酮 | 环吡酮(外用) | 三价金属阳离子的螯合作用;抑制金属依赖性酶;抑制与线粒体传递过程和能量产生有关的酶 | —— |
其他 | 氟胞嘧啶 | 核酸合成抑制 | 渗透酶失活/FUMP转化酶失活 |