作者	实验设计	例数(实验组/对照组)	受试者	给药方法	有效性	安全性
Shasha 2011 [12]	回顾性病例对照研究	85/73/ 80/73	IgAN	A组：MTX + P；B组：LEF + P (A + B：中度(1~3克/天)至重度(3克/天)蛋白尿的患者)；C组：P；持续超过1 g/天的蛋白尿和eGFR超过50 ml/min/1.73 m2；D组：ACEI/ARB + p	经过24个月治疗后A组有效率为41% B组有效率为52.5% C组有效率为55.3% D组有效率为55.2%	A组：肝酶升高(4)、白细胞减少(4)和呼吸道感染(2)。B组：肝酶升高(2)、脱发(2)和呼吸道感染(1)。C组：肝酶升高(3)和糖尿病(3)
Zhao 2021 [17]	多中心、前瞻性、随机、开放标记和对照实验	59/49	已经接受RAASi最大耐受剂量3个月的IgAN	实验组：LEF + 泼尼松；40 mg/天，3天后降至 20 mg/天；对照组：单用泼尼松：0.5~0.8 mg/kg/天	经过24个月治疗后，实验组有效率为69%；对照组有效率为67%	实验组：呼吸道感和肺部感染(4)、腹泻(2)、肝酶轻度升高(4)、鲁莽的(1)、血压升高(1)、发热(2)、渴望的(2)、恶心(1)、失眠(1)、感觉异常(1)、疯狂(1)、脱发(1)；对照组：呼吸道和肺部感染(9)、尿路感染(1)、肝酶轻度升高(4)、鲁莽的(4)、血压升高(1)、发热(1)、败血症(1)、带状疱疹(2)、牙痛(1)、乏力(1)、月经失调(1)、失眠(1)
赵2017 [14]	随机对照临床实验	33/32	伴有肾小管间质损害的IgAN	实验组：LEF + 激素 + 拜阿司匹林；对照组：激素 + 拜阿司匹林	治疗6个月后，实验组有效率为96%；对照组有效率为81%	实验组：恶心呕吐(1)；对照组：皮肤过敏(1)、恶心呕吐(2)、肝功能异常(1)、肺部感染(2)
Li 2021 [18]	回顾性队列研究	65/84	经过严格的根据蛋白尿调整的支持治疗3个月的IgAN	实验组：LEF + CS (LEF：50 mg/天用3天，3~6月减至20 mg/天；CS：0.4~0.6 mg/天用2月，之后4月每月减少20%)；对照组：CS：0.8~1 mg/天用2月，之后4月每月减少20%)	实验组有效率为72%；对照组有效率为64%	实验组：肝酶增加(6)、白血球减少症(3)、秃头(2)、新诊断的糖尿病(2)、胃肠道症状(1)、感染(11)；对照组：肺炎(5)、急性肾损伤(1)、股骨头坏死(1)、肝酶增加(6)、白血球减少症(1)、新诊断的糖尿病(6)、胃肠道症状(4)、感染(28)
Jie 2016 [11]	多中心、前瞻性、双模拟随机对照实验	100/100/ 100/99	经过替米沙坦(80 mg/d) 4 周的原发性IgAN	A组：替米沙坦80 mg/d；B组：替米沙坦80 mg/d + 氯吡格雷50 mg/d；C组：替米沙80 mg/d + LEF 20 mg/d；D组：替米沙坦80 mg/d + LEF 20 mg/d + 氯吡格雷50 mg/d	经过24周治疗后C组能有效降低蛋白尿、血清肌酐和尿酸，并可有效增加eGFR。然而，替米沙坦联合氯吡格雷被证明是无效的	不良反应事件：A组(4)、B组(7)、C组(4)、D组(9)；患者因不良反应退出：A组(1)、B组(1)、C组(2)、D组(3)
Tang 2006 [13]	随机对照临床实验	30/30	24小时尿蛋白在 1~3 g/d 的IgAN	实验组：LEF；对照组：福辛普利	治疗28周后，实验组有效率为67%；对照组有效率为77%	治疗组中，ALT升高(2)，轻微脱发(1)，腹泻(1)；对照组中，咳嗽(2)
刘2007 [15]	随机对照临床实验	20/20	以肾病综合征为主要表现的 IgAN	实验组：LEF + 激素(LEF 50 mg/g，3天后改为20 mg/d，激0.8 mg/(kg∙d))；对照组：MMF + 激素(MMF前3月1.5 g/d,后3月为1 g/d)	治疗6月后，治疗组有效率为60%，对照组有效率为65%	实验组：ALT升高(1)、腹泻(1)；对照组：ALT 升高(1)
张2005 [16]	随机平行对照实验	NS: 12/10 Non-NS: 17/17	NS患者 22例，non-NS患者34例	NS：A组：LEF + 激素； B组：CTX + 激素； Non-NS：C组：LEF； D组：TW	治疗6个月后，使用LEF组有效率为82.76%；未使用LEF组有效率为81.48%	LEF组：白细胞降低(1)、腹泻(1)、脱发(1)、肝酶升高(3)、胃肠不适(3)；CTX组：白细胞降低(2)、腹泻(2)、脱发(3)、肝酶升高(6)、胃肠不适(7)、肺部感染(2)