| 年份/年 (届数/届) | 题号 | 亲核取代 类型 | 考查要点 |
| 2011 (25) | 第7题 (C60全合成) | ① | C-D：醇羟基与PBr3反应 |
| ① | G的生成：烯丙位NBS溴代 | ||
| ③ | G-H：羧酸衍生物水解→再与SOCl2发生 酰基碳上的亲核取代反应 | ||
| 2012 (26) | 第5题 | ① | 5-1 (A-B)：富电子N进攻CH3I上C， 发生亲核取代连上一个甲基的反应 |
| ① | 5-3 (J-(8))：分子内亲核取代反应， 离去一个甲醇后变成类羰基正离子 | ||
| 2013 (27) | 第9题 | ① | 9-2醚的水解，SN1 |
| 第11题 | ③ | 11-2亲核取代反应(亲核位点比较) | |
| 2014 (28) | 第8题 | ① | N原子参与的分子内亲核取代，脱去-Cl |
| 2015 (29) | 第7题 | ① | Cl−选择性进攻环氧右侧的烯丙位 C原子，开环得到产物(SN2机理) |
| 2016 (30) | 第7题 | ③ | 7-1酰胺羰基氧原子进攻酰氯的羰基碳原子 |
| ① | 7-1,Cl−作为亲核试剂发生SN2亲核取代 | ||
| 2017 (31) | 第8题 | ① | 烯丙位重排反应SN2机理 |