来源 | 癌种 | 研究类型 | 样本量 | 突变基因 | 随访时间 | TE类型 | 结果 | 结论 |
Corrales- Rodriguez [7] | NSCLC | 回顾性 病例对照研究 | 159 | KRAS EGFR | 未提及 | VTE | OR = 2.67, P = 0.014 OR = 0.99, P = 0.990 | KRAS突变增加 VTE风险 |
Jing-Wang [8] | NSCLC | 回顾性 单中心 研究 | 323 | EGFR KRAS ALK | 未提及 | VTE | VTE发生率为60.6%P = 0.002 P = 0.352 P = 0.299 | EGFR突变增加 VTE风险 KRAS、ALK与 VTE发生无关 |
Feifei Dou [10] | NSCLC | 前瞻性 研究 | 605 | KRAS EGFR | 未提及 | VTE | P > 0.050 P = 0.047 | KRAS突变与 VTE无关 EGFR突变降低 VTE风险 |
Feifei Dou [10] | NSCLC | 前瞻性 研究 | 341 | ALK | 7.5月(3.1~15.4) | VTE | VTE发生率26.9% P = 0.005 | ALK重排增加 VTE风险 |
Sen-Yang [13] | 肺腺癌 | 回顾性 研究 | 513 | ALK | 2.5年 | VTE | VTE发生率20.69% P = 0.004 | ALK重排增加 VTE风险 ALK重排阳性组织中 TF蛋白高表达 |
Alona Zer [21] | NSCLC | 回顾性 研究 | 4327 | ALK | 未提及 | VTE | VTE发生率36% | ALK重排增加 VTE风险 |
Hanny- Samkari [16] | NSCLC | 回顾性 研究 | 807 | ALK | 未提及 | VTE ATE | HR 3.70 (95% CI, 2.51~5.44, P < 0.001)复发性VTE OR为4.85 | ALK重排使VTE风险增加4倍 动脉血栓形成风险 增加3倍 |
TL.Ng [17] | NSCLC | 回顾性 研究 | 740 | ALK EGFR KRAS ROS1 | 19.9个月 | VTE ATE | 13.7% 18.4% 22.3% 34.7% | ALK EGFR KRAS重排与VTE发展无关 ROS1重排与VTE发展无关 |
Alexander, M [20] | NSCLC | 回顾性 研究 | 42 | ROS1 | 10.9个月 | VTE PE ATE DVT | 近一半的患者(n =20, 48%)至少经历过一次TE事件 | ROS1重排与VTE 发展有关 |
Chiari R [18] | NSCLC | 前瞻性 研究 | 48 | ROS1 | 36.4个月 | PE VTE ATE DVT | 有20例(41.6%)发生至少1次VTE事件 | ROS1重排与VTE 发展有关 |
Yi J [19] | NSCLC | 回顾性 研究 | 47 | ROS1 | 26个月 | VTE ATE DVT PE | 23.4% | ROS1重排的晚期NSCLC患者更容易发生PE和TEEs复发 |