来源

癌种

研究类型

样本量

突变基因

随访时间

TE类型

结果

结论

Corrales- Rodriguez [7]

NSCLC

回顾性 病例对照研究

159

KRAS

EGFR

未提及

VTE

OR = 2.67, P = 0.014

OR = 0.99, P = 0.990

KRAS突变增加 VTE风险

Jing-Wang [8]

NSCLC

回顾性 单中心 研究

323

EGFR

KRAS

ALK

未提及

VTE

VTE发生率为60.6%P = 0.002

P = 0.352

P = 0.299

EGFR突变增加 VTE风险

KRAS、ALK与 VTE发生无关

Feifei Dou [10]

NSCLC

前瞻性 研究

605

KRAS

EGFR

未提及

VTE

P > 0.050

P = 0.047

KRAS突变与 VTE无关

EGFR突变降低 VTE风险

Feifei Dou [10]

NSCLC

前瞻性 研究

341

ALK

7.5月(3.1~15.4)

VTE

VTE发生率26.9%

P = 0.005

ALK重排增加 VTE风险

Sen-Yang [13]

肺腺癌

回顾性 研究

513

ALK

2.5年

VTE

VTE发生率20.69%

P = 0.004

ALK重排增加 VTE风险

ALK重排阳性组织中 TF蛋白高表达

Alona Zer [21]

NSCLC

回顾性 研究

4327

ALK

未提及

VTE

VTE发生率36%

ALK重排增加 VTE风险

Hanny- Samkari [16]

NSCLC

回顾性 研究

807

ALK

未提及

VTE ATE

HR 3.70 (95% CI, 2.51~5.44, P < 0.001)复发性VTE OR为4.85

ALK重排使VTE风险增加4倍

动脉血栓形成风险 增加3倍

TL.Ng [17]

NSCLC

回顾性 研究

740

ALK

EGFR

KRAS

ROS1

19.9个月

VTE ATE

13.7%

18.4%

22.3%

34.7%

ALK EGFR KRAS重排与VTE发展无关

ROS1重排与VTE发展无关

Alexander, M [20]

NSCLC

回顾性 研究

42

ROS1

10.9个月

VTE PE

ATE DVT

近一半的患者(n =20, 48%)至少经历过一次TE事件

ROS1重排与VTE 发展有关

Chiari R [18]

NSCLC

前瞻性 研究

48

ROS1

36.4个月

PE VTE

ATE DVT

有20例(41.6%)发生至少1次VTE事件

ROS1重排与VTE 发展有关

Yi J [19]

NSCLC

回顾性 研究

47

ROS1

26个月

VTE ATE

DVT PE

23.4%

ROS1重排的晚期NSCLC患者更容易发生PE和TEEs复发