| 药物名称 | 治疗疾病/ 实验数 | 给药方式 | 测得相关参数 | 意义 |
| 依曲珠单抗 | 中重度活动性溃疡性结肠炎/1447人 | 静脉给药 皮下注射 | Ka 0.193/天，CL 0.260 L/天，生物利用度F 71.2% | 确定影响依曲珠单抗药动学的变量：体重、白蛋白 [37] |
| 长春新碱(VCR) | 肿瘤/90人 | 静脉给药 | 药时曲线下面积41.78 (ng·hr)/mL，Cmax 57.44 ng/mL | 优化癌症患者VCR治疗 [38] |
| 异烟肼(INH) | 结核病/217人/成人 | 口服给药 | 中央或血浆室表观体积V1 21.2 L，外周室表观体积V2 125.8 L，吸收速率常数Ka 0.68 h−1 | 优化异烟肼暴露对改善结核病治疗效果，模拟剂量预测中国结核病患者的目标实现情况 [39] |
| 结核病/363人/成人 | 中央或血浆室表观体积V1 16.5 L，外周室表观体积V2 36.8 L，吸收速率常数Ka 1.21 h−1 | 确定韩国患者最佳的INH给药方案分别为每日一次400 mg、300 mg和200 mg的快速、中效和慢效乙酰化剂 [40] | ||
| 结核病/100人/儿童 | 中央或血浆室表观体积V1 3.78 L，外周室表观体积V2 15.3 L | 10 mg/kg/天的异烟肼(世卫组织目前推荐的剂量)足以在快速和慢速乙酰化患者中维持高于半数有效量(EC50)的稳态血浆和脑脊液暴露 [41] | ||
| 达巴万星 | 亚急性和/或慢性传染病/69人 | 静脉给药 | V1 6.14 L，V2 9.52 L，CL 0.029 L/h | 确定长期治疗试验给药方案 [42] |
| 帕博西尼 | 乳腺癌/44人 | 口服给药 | 中心表观分布体积Vc/F 2800 L，周围表观分布体积Vp/F 704 L，Ka 0.8 h−1，CL 67 L·h−1 | 对给药方案进行个性化，以降低帕博西尼减少中性粒细胞的毒性 [43] |
| 利来替尼 | 肝细胞癌/186人 | 口服给药 | 中央室表观容积Vc/F 145 L，外周室表观容积Vp/F 4.43 L，表观清除率CL/F 129 L∙h−1，Ka 7.1 h−1 | 确定利来替尼药代动力学的结构 [44] |
| 磷霉素 | 抗感染/300人 | 静脉给药 | 中央室容积18.20 L，外周室容积20.80 L，肾脏和室间清除率分别为0.26 L/h和5.08 L/h | 预测个体患者的血浆浓度和指导给药方案 [45] |
| 头孢吡肟 | 脓毒症/120人 | 静脉给药 | 中央室分布体积V1为15.6 L，周围室分布体积V2为10.6 L，清除率CL 7.84 L·h−1 | 确定描述头孢吡肟清除率的最佳肾小球滤过率方程 [46] |