患者

性别

年龄(岁)

诊断

治疗前病程(月)

PNH克隆

骨髓基因突变

骨髓增生程度

既往治疗

1

男

42

SAA-II

132

无

未见异常

增生减低

CsA、达那唑、G-CSF、rhTPO

2

女

27

SAA-I

5

无

未见异常

增生减低

CsA

3

男

37

SAA-I

1

无

未见异常

增生极度低下

CsA、达那唑、G-CSF、rhTPO

4

男

45

SAA-I

2

无

未见异常

增生减低

CsA、达那唑、G-CSF、rhTPO

5

男

14

VSAA

1.5

无

未见异常

增生极度低下

CsA、G-CSF、rhTPO

6

男

31

VSAA

3

无

MDS融合基因示CUX1融合基因Exon20突变率51.5%

增生极度低下

G-CSF、rhTPO

7

男

19

SAA-I

6

红细胞PNH克隆大小为1.40%，粒细胞PNH克隆大小为37.18%

融合基因DRB1*15阳性

增生极度低下

CsA、达那唑、G-CSF、rhTPO